Grace SYLOID® 系列产品：技术规格与应用（针对谷歌搜索优化）

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1. 西洛伊德® 244FP

核心功能

•具有介孔结构，集吸附与增塑功能于一身，可同时提升粉末的流动性、抗湿性和加工性能。
•以低添加量实现多功能益处，在不牺牲产品质量的前提下，优化生产效率。

认证与合规

•食品级：符合美国FDA 21 CFR 172.480、欧盟E 551以及日本食品添加剂标准。
•制药级：符合美国药典（USP-NF）、欧洲药典（EP）和中国药典（ChP）的药典要求；获得Excipact® GMP认证；已列入美国食品药品监督管理局（FDA）非活性成分数据库。

典型应用

•制药：
片剂包衣：防止粘连，可将包衣液用量减少15%至20%。
￮液体制剂：提高悬浮液稳定性，使沉降速率降低40%。
•食品与营养：
￮营养补充剂：抗结块剂（添加量：0.2–2%），以延长保质期。
￮提取粉末：为对湿度敏感的配方提供防潮屏障，以保护活性成分。

2. 赛洛伊德® 63FP（FP63）

主要特点

•凭借经过校准的吸水能力，实现精准的湿度控制，即使在严苛条件下（40°C/75% RH）也能保持活性药物成分的稳定性。
•与多种配方具有高度相容性，避免与活性成分或辅料发生不良相互作用。

认证与合规

•制药级：符合USP-NF、EP、ChP标准；经Excipact® GMP认证；已收录于美国食品药品监督管理局（FDA）非活性成分数据库。
•食品级：符合美国FDA 21 CFR 172.480及欧盟E 551标准。

典型应用

•制药：
￮对水敏感的活性药物成分（例如阿莫西林）：通过锁住水分，可将降解速率降低70%。
￮半固体制剂（例如软膏）：抑制霉菌生长，提高产品稳定性。
•食品与营养：
冻干益生菌：可将存活率提升至85%以上。
泡打粉：通过防潮功能，可将保质期延长3个月。

3. 西洛伊德® AL-1FP

核心功能

•具有较高的比表面积（200–300 m²/g），可高效吸附微量水分和挥发性物质。
•出色的分散性能，可支持在复杂配方中实现均匀分布。

认证与合规

•制药级：符合美国药典（USP-NF）、欧洲药典（EP）和中国药典（ChP）的药典标准；持有Excipact® GMP认证。

典型应用

•制药：
￮吸入制剂：用作载体，可将分散效率提高50%。
￮缓释制剂：作为基质材料，用于调节药物的释放特性。

•食品与营养：
￮油基补充剂：抗结块剂，将流动性指数提高至1.8。

SYLOID® 244FP：10大技术优势

1. 被公认为制药领域的优质经典辅料，集三大核心功能于一身：高效助流、稳定悬浮支撑及卓越防潮性能。广泛适用于口服制剂（片剂、胶囊、颗粒剂），且添加量极少，可优化生产工艺，降低加工损耗。
2. 对于常见药物成分（如对乙酰氨基酚、布洛芬），该产品可精准提升粉末流动性，最大程度减少粉尘产生和静电积聚。即使在高速生产线（每分钟500片）上，也能稳定确保各批次间的剂量均匀性。
3. 严格符合全球药典标准（USP-NF、EP、ChP），已列入美国食品药品监督管理局（FDA）非活性成分数据库，并获得Excipact®-GMP认证。从源头上降低合规风险，助力配方开发与生产的无缝衔接。
4. 利用独特的介孔结构，实现物理吸附与适度增塑的协同作用。它能快速吸附游离水分，防止配方结块或粘连，同时保留适量的物理吸附水，以助于加工过程——从而在可加工性和产品稳定性两方面实现双重提升。
5. 获得食品级安全认证，适合作为营养产品的抗结块剂（如维生素、植物提取物、蛋白粉）。只需少量添加（0.2%～2%），即可有效防止储存结块，且不会影响口感或营养成分的保留。
6. 采用全合成非晶工艺生产，确保超高化学纯度（有害杂质远低于行业标准），并实现卓越的批次间一致性。支持从实验室试验和中试生产无缝扩展至吨级规模制造。
7. 在片剂包衣方面具有显著优势：可有效防止包衣过程中出现粘连和剥落，提高包衣的均匀性和附着力，增强配方对环境湿度的耐受性，并大幅延长产品的保质期。
8. 与传统气相二氧化硅相比，它在使用过程中产生的粉尘更少（从而提高了操作安全性），并能提供更持久的流动性改善效果。这降低了设备清洁频率，有助于提升制药厂商的生产效率和整体盈利能力。
9. 不仅适用于固体配方，还能作为悬浮助剂出色地应用于液体产品（口服溶液、混悬液）。它可稳定活性成分的分散状态，防止沉淀与分层，并在长期储存过程中保持配方浓度的均匀性。
10. 兼具制药与营养应用的双重优势：通过物理吸附保护活性药物成分的稳定性（防止氧化/水解），同时优化产品的可加工性——使其成为一种多功能、高可靠性的经典辅料。

SYLOID® 63FP（FP63）：10大技术优势

1. 一种领先的药用辅料品牌，专用于药品防潮，具有精准高效的吸湿能力。可有效吸附配方中的游离水分和环境湿度，防止活性药物成分降解或变色，从而大幅延长药品的保质期。
2. 对水敏感的活性药物成分（如阿莫西林、头孢克洛）表现出极强的适应性。即使在严苛的储存条件下（40℃/75% RH），也能有效锁住水分，从而保持活性成分的稳定性和药效，确保制剂的可靠性。
3. 严格遵循ICH元素杂质指导原则及全球药典标准（USP-NF、EP、ChP），并获得Excipact®-GMP认证。所有指标均符合制药辅料的最高安全要求，有助于加快合规性审查及产品上市时间。
4. 具有食品级安全属性，适合作为营养补充剂（益生菌、冻干果蔬粉、酶制剂）的防潮辅料。能有效隔绝水分，保持产品活性与效力，延长保质期。
5. 通过独特的介孔结构和校准的比表面积，实现精准的湿度控制。它能高效吸附过量水分，防止组件结块，同时避免过度吸附（以免影响配方的崩解或溶解）——从而兼顾工艺性和性能。
6. 采用非晶态合成技术制造，确保超高纯度，并与多种活性药物成分/辅料具有优异的相容性。不会产生任何不良相互作用、沉淀或变色——为配方科学家提供更大的设计灵活性。
7. 实现“低添加、高性能”的优势：极低的添加量即可发挥强大的防潮效果，从而减少配方中辅料的比例。这为高活性药物成分和高浓度制剂腾出更多空间，优化产品密度。
8. 具备完全可控的生产工艺，批次间稳定性卓越。从实验室试验到商业化生产，均能保持一致的水分吸附速率与吸附能力，有效控制制造风险，确保产品质量的一致性。
9. 具有广泛的适用性：可满足固体制剂（片剂、胶囊）的防潮需求，亦适用于半固体制剂（软膏、凝胶）。有效防止因受潮而导致的品质劣化，降低企业辅料采购的复杂性及库存成本。

10.作为经典的制药防潮品牌，它能提供稳定可靠的湿度控制、全面的合规优势以及广泛的配方兼容性。对于配方科学家而言，它是保障活性药物成分稳定性、提升产品竞争力的值得信赖之选。

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