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2025
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ZLXIDE™ 药用辅料二氧化硅——多功能且合规辅料的标杆，助力制药行业蓬勃发展
在合规、绩效与服务的支撑下，ZLXIDE™ 致力于推动行业的高质量发展，并期待与各方携手合作，共创共赢！
在制药、保健品和化妆品行业的高质量发展中，辅料的合规性、稳定性和多功能性至关重要。ZLXIDE™系列药用辅料二氧化硅严格遵循…… 中国药典2020年版 第四卷（第一增补本） 并且已成为一种性能卓越的核心辅料选择。
一、核心优势：合规为基石，业绩为核心
1. 权威合规与安全可控
- 标准合规 符合 中国药典2020年版 第四卷 及其第一补充资料，其中对常规级（CAS：14464-46-1）与胶体型（CAS：112945-52-5）进行了明确区分。
- 高纯度 常规级经灼烧后SiO₂含量≥99.0%，胶体级为99.0%-100.5%；重金属≤30ppm，砷盐≤3ppm。
- 可靠流程 全程可追溯。常规级通过沉淀法精制，而胶体级则采用独家工艺制备，杂质含量极低。
2. 多功能集成与适应多样化需求
集润滑剂、抗结块剂、增稠剂、稳定剂、药物装载及缓释等多种功能于一体。它有效解决了流动性差、结块以及药物释放不均匀等痛点问题，从而优化了生产工艺并提升了产品质量。
二、核心产品系列：精准细分场景
涵盖11种型号，分为两类：常规级（适用于传统配方）和胶体级（适用于高端配方）：
1. 普通级：适用于常规用途
| 模型 | 核心功能 | 关键指标 | 应用场景 |
| ZLXIDE™P58EP | 高吸油性，高流动性 | 比表面积：260-300平方米/克，D50：8-50微米 | 制药、食品和化妆品的通用配方 |
| ZLXIDE™P58BT | 卓越的稳定性 | 比表面积：230-320平方米/克，D50：20微米 | 维生素，保健品 |
| ZLXIDE™P350 | 高吸油性 + 高比表面积 | 比表面积：260-350平方米/克，D50：8-50微米 | 高活性、油基药物制剂 |
| ZLXIDE™P63FP/P1FP | 抗结块+助流剂的双重功效 | 比表面积：85-300平方米/克，D50：4-10微米 | 粉末、颗粒、胶囊填充 |
| ZLXIDE™P244FP ZLXIDE™P260S | 采用凝胶法制备，具有优异的分散性 | 比表面积：230-300平方米/克，D50：4-10微米 | 精密固体配方 |
常见优势：通过7号筛的合格率≥85%，pH值5.5-7.5，干燥失重≤7.0-8.5%，相容性优异。
2. 胶体级：专为高端配方打造
核心型号：ZLXIDE™P200/P300/P380/P972。纳米级粒径（7-16nm），比表面积130-380m²/g，SiO₂含量≥99.8%；具备靶向递送与控释增溶等功能，适用于靶向、纳米及高纯度制剂。
三、全场景应用：覆盖整个制药产业链
- 固体剂型 通过润滑剂作用提高压片合格率，凭借防结块性能延长保质期，确保药物剂量精准稳定。
- 液体制剂 稳定并增稠，以防止聚集和沉淀，避免分层。
- 半固体制剂 调节粘度，优化应用体验。
- 新剂型 + 健康产品 赋能靶向与缓释产品的研发，稳定保健品成分的活性。
四、质量控制与保证：全程守护品质
1. 全面质量控制
| 测试项目 | 常规等级标准 | 胶体级标准 |
| 粒径/干燥失重 | ≥85% / ≤5.0% | ≥85% / ≤2.5% |
| pH值 / 灼烧损失 | 5.0-7.5 / ≤8.5% | 3.5-5.5 / ≤8.5% |
| 氯化物/硫酸盐/铁盐 | ≤0.1% / ≤0.5% / ≤0.015% | ≤0.1% / ≤0.5% / ≤0.015% |
2. 科学储存与使用
添加量：0.1%-5.0%；储存于密封干燥的仓库内（湿度≤60%）；保质期：24个月；采用10/15千克密封容器包装，避免受潮和污染。
五、企业支持：专业赋能，共创双赢
山东中联化工提供：
- 免费样品与兼容性测试
- 一对一技术支持与定制化解决方案
- 完整的质量证书和技术数据表文件
在合规、绩效与服务的支撑下，ZLXIDE™ 致力于推动行业的高质量发展，并期待与各方携手合作，共创共赢！
